Mieux vivre son cancer
Parlez-en !
Nos équipes soignantes sont à votre écoute et à celle de vos proches, tout au long de votre traitement.
N’hésitez pas à leur poser des questions ou leur faire part de vos craintes, de votre douleur, qu’elle soit physique ou émotionnelle.
Des bénévoles de la Fondation Cancer peuvent également, si vous le souhaitez, vous accompagner durant votre traitement. Un espace d’échange aménagé en salle d’attente de radiothérapie vous permettra, en toute discrétion, de vous confier ou de vous informer sur les services proposés par la Fondation Cancer (groupes de paroles, groupes sportifs, associations de patients etc…).
Si le dialogue avec les professionnels de santé est essentiel, échanger avec d’autres patients, en cours de traitement ou guéris, de partager une expérience de vie similaire, peut être rassurant, source de motivation ou libérateur.
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La gestion des effets secondaires
Les effets secondaires sont naturellement une source d’inquiétude pour les patients. Bien qu’ils soient fréquents pendant ou après un traitement de radiothérapie, leur nature et leur intensité est propre à chaque patient ; ils varient en fonction de la localisation et du volume irradié, de la dose délivrée, de la « radiosensibilité » individuelle du patient et de son âge.
Il existe deux types d’effets secondaires : les effets secondaires « précoces » qui sont très fréquents et attendus et qui surviennent pendant la radiothérapie et jusque 3-6 mois, et les effets secondaires « tardifs » qui surviennent plus de 6 mois après la fin du traitement ; ces derniers concernent toutefois une minorité de patients.
Si certains désagréments apparaissent durant ou après la fin du traitement, parlez-en rapidement à votre médecin qui vous accompagnera lors de la consultation de surveillance hebdomadaire et, en collaboration avec toute l’équipe médicale, mettra en place des mesures adaptées à VOTRE situation.
La prise en charge des effets secondaires fait partie de nos priorités. Le CFB est d’ailleurs centre pionnier en la matière en Europe à travers plusieurs réalisations : techniques d’irradiation et de traitement des séquelles, offre de soins de supports, consultation spécialisée en toxicité inhabituelle, projets de recherche et développement conjoint d’un test de radiosensibilité, formation de nos médecins en médecine réparatrice post oncologique et formation des médecins généralistes sur la toxicité de la radiothérapie etc…
Chaque patient est unique, son parcours contre la maladie l’est aussi. C’est pourquoi nous conseillons d’adresser toutes vos questions et potentielles inquiétudes à vos référents de soins qui pourront vous apporter des réponses personnalisées.
Votre douleur
La prise en charge de la douleur fait partie intégrante de votre traitement au Centre. Le ressenti de la douleur est différent pour chaque patient, il dépend des antécédents de chaque personne et du plan de traitement mis en œuvre.
VOTRE douleur sera donc évaluée et suivie tout au long de votre prise en charge.
Si vous ressentez des douleurs, n’hésitez pas à en parler à notre équipe afin de mettre en place un traitement médicamenteux ou des soins support.
Soins de support et accompagnement
C’est pourquoi nous offrons à nos patients la possibilité de bénéficier de divers soins de support dont l’efficacité a été avérée, en vue d’améliorer leur qualité de vie sur le plan physique, émotionnel et social.
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Nos équipes soignantes sont à votre écoute et à celle de vos proches, tout au long de votre traitement.
N’hésitez pas à leur poser des questions ou leur faire part de vos craintes, de votre douleur, qu’elle soit physique ou émotionnelle.
Des bénévoles de la Fondation Cancer peuvent également, si vous le souhaitez, vous accompagner durant votre traitement. Un espace d’échange aménagé en salle d’attente de radiothérapie vous permettra, en toute discrétion, de vous confier ou de vous informer sur les services proposés par la Fondation Cancer (groupes de paroles, groupes sportifs, associations de patients etc…).
Si le dialogue avec les professionnels de santé est essentiel, échanger avec d’autres patients, en cours de traitement ou guéris, de partager une expérience de vie similaire, peut être rassurant, source de motivation ou libérateur.
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